Карта сайта | Написать письмо Главная Специалисты Прайс-лист Фото Контакты Вопрос-ответ
+7 (8552) 54-86-11
800-2000
Режим работы
Работаем ежедневно.
Без выходных
Республика Татарстан
Набережные Челны
пр. Автозаводский, 17
Гинекология
Беременность

Молекулярно-генетические исследования

Главная страница / Гинекология / Анализы и их расшифровка / Молекулярно-генетические исследования /

Генетическая предрасположенность к тому или иному заболеванию очень часто ведет к развитию тяжелых и необратимых форм болезни. Своевременно полученные знания о персональных генетических особенностях каждого организма могут позволить в значительной степени снизить риск развития патологии и принять адекватные действия в сторону профилактики и полного излечения.

Выявить генетическую предрасположенность к тем или иным наследственным, мультифакторным и другим заболеваниям позволяют молекулярно-генетические исследования, отражающие врожденные генетические особенности каждого человека. Они дают полное представление о клинической картине пациента и позволяют выявлять нарушения в отдельных генах (это мутации) — в клинической практике анализируются наиболее распространенные мутации.

Молекулярно-генетическое исследование позволяют:

  • подобрать индивидуальную дозу целого ряда лекарственных препаратов и за счет этого сократить риск побочных эффектов;
  • предпринять адекватные действия в сторону снижения скорости развития заболевания;
  • в случае заболевания определить ведущее патогенетическое звено и прогнозировать течение всего процесса заболевания и излечения.

Для проведения молекулярно-генетического исследования необходимо:

Выделить ДНК (дезоксирибонуклеиновую кислоту) — она может быть выделена из различного биологического материала, крайне важного для исследования:

  • крови (анализ крови с ЭДТА) — предпочтительно!
  • эпителия с внутренней поверхности щек (буккального эпителия, получаемого с помощью мазка).

Что немаловажно, ДНК одинакова во всех клетках человека и остается неизменной на протяжении всей жизни. Поэтому многие молекулярно-генетические исследования достаточно пройти только раз при согласовании с лечащим врачом.

В качестве результата проведенного молекулярно-генетического исследования вы получите:

  1. Табличную форму с комментариями специалиста.
  2. Заключение по результатам тестирования.
  3. Рекомендации по дополнительным исследованиям.
  4. Практические рекомендации.

Для определения генетической предрасположенности к различным заболеваниям:

  • развернутое генетическое обследование для женщин
  • развернутое генетическое обследования для мужчин
  • скрининг
  • предрасположенность к ожирению и диабету
  • риск атеросклероза и ишемической болезни сердца, предрасположенность к дислипидемии (нарушению обмена веществ с повышением уровня холестерина в крови)
  • риск нарушений системы свертывания в крови
  • дефекты ферментов фолатного цикла, ведущего к развитию различных трудно поддающихся диагностике и лечению патологий (особенно патологий обмена веществ, беременности и т.д.)
  • предрасположенность к гипертонии
  • предрасположенность к бронхиальной астме
  • генетическая обусловленность силы воспалительной реакции
  • риск развития рака молочной железы
  • предрасположенность к остеопорозу
  • наследственная лактозная непереносимость
  • предрасположенность к парадонтозу

При фармагенетике:

  • чувствительность к некоторым фармацевтическим средствам (варфарину, плавиксу)
  • фармакогенетика антиагрегантных препаратов.
Гинекология у Сахаповой Ф.М.
Республика Татарстан, Набережные Челны, пр. Автозаводский, 17
тел.: +7 (8552) 54-86-11
Web-сайт: www.sahapova.ru
© 2012 - 2021

Яндекс.Метрика